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药用复合膜中溶剂残留量控制的关键技术研究

成果编号:22270
价格:面议
完成单位:南通大学
单位类别:其他高校
完成时间:2019年
成熟程度:试生产阶段
服务产业领域: 生物技术与医药
发布人:yangweiwei 离线
药品安全关乎国家和人民的生命安全,大部分用于片剂和胶囊剂药品包装的为高阻隔复合膜,一般由塑料与纸、金属或其他塑料通过粘合剂结合而形成的三层及以上的薄膜。药品包装中的溶剂残留一般产生于油墨调配、溶剂加入及工艺生产过程。
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成果介绍

科技计划:
成果形式:新材料
合作方式:技术转让、技术开发、技术服务、技术入股
参与活动: 第七届中国江苏产学研合作大会
专利情况: 正在申请 ,其中:发明专利 2
已授权专利,其中:发明专利 0
成果简介
成果概况
药品安全关乎国家和人民的生命安全,大部分用于片剂和胶囊剂药品包装的为高阻隔复合膜,一般由塑料与纸、金属或其他塑料通过粘合剂结合而形成的三层及以上的薄膜。药品包装中的溶剂残留一般产生于油墨调配、溶剂加入及工艺生产过程。
创新要点
生产技术难点:溶剂残留量的控制及后道固化时间的调整 解决方案:采用生产工艺中烘道中阶梯式升温方式并同时调整油墨-溶剂配置比例来实现复合薄膜中溶剂含量的降低;在固化室内引入翻转机,并适当增加通风装置实现固化时间的缩短。
主要技术指标
技术指标:溶剂残留量≤5.0mg/m2,氧气透过量≤10cm3/(m2·24h·0.1MPa),溶出物试验和异常毒性测试达到YBB00132002-2015标准。
其他说明
完成人信息
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