成果、专家、团队、院校、需求、企业在线对接

一种百草枯磁性吸附剂及其制备方法

成果编号:21679
价格:面议
完成单位:盐城工学院
单位类别:其他高校
完成时间:2016年
成熟程度:试生产阶段
服务产业领域: 新材料
发布人:yczhh 离线
本发明公开一种百草枯磁性吸附剂及其制备方法,该磁性吸附剂由羧甲基柱[6]芳烃和多巴胺包覆的磁性纳米粒子制得,多巴胺包覆的磁性纳米粒子由多巴胺和Fe3O4磁性纳米粒子制得。该磁性吸附剂的制备方法包括:制备Fe3O4磁性纳米粒子;将Fe3O4磁性纳米粒子和多巴胺以1︰0.5~5的质量比混合,得到多巴胺包覆的磁性纳米粒子;将羧甲基柱[6]芳烃与多巴胺包覆的磁性纳米粒子以1~10︰1的质量比混合,通过酰胺化反应将羧甲基柱芳烃固定到Fe3O4磁性纳米粒子表面;碱化,得到百草枯磁性吸附剂。本发明首次将易分离的磁性纳米材料与大环主体柱[6]芳烃结合,制得的百草枯磁性吸附剂吸附效果好,操作简单,且其回收及再生率高,循环吸收多次后仍能保持很好的吸附性能。
188 次浏览 分享到

成果介绍

科技计划:
成果形式:新技术
合作方式:技术转让
参与活动: 驻苏高校院所苏北五市产学研合作对接活动 第七届中国江苏产学研合作大会
专利情况: 正在申请 ,其中:发明专利 0
已授权专利,其中:发明专利 1
成果简介
成果概况
本发明公开一种百草枯磁性吸附剂及其制备方法,该磁性吸附剂由羧甲基柱[6]芳烃和多巴胺包覆的磁性纳米粒子制得,多巴胺包覆的磁性纳米粒子由多巴胺和Fe3O4磁性纳米粒子制得。该磁性吸附剂的制备方法包括:制备Fe3O4磁性纳米粒子;将Fe3O4磁性纳米粒子和多巴胺以1︰0.5~5的质量比混合,得到多巴胺包覆的磁性纳米粒子;将羧甲基柱[6]芳烃与多巴胺包覆的磁性纳米粒子以1~10︰1的质量比混合,通过酰胺化反应将羧甲基柱芳烃固定到Fe3O4磁性纳米粒子表面;碱化,得到百草枯磁性吸附剂。本发明首次将易分离的磁性纳米材料与大环主体柱[6]芳烃结合,制得的百草枯磁性吸附剂吸附效果好,操作简单,且其回收及再生率高,循环吸收多次后仍能保持很好的吸附性能。
创新要点
首次将易分离的磁性纳米材料与大环主体柱[6]芳烃结合,制得的百草枯磁性吸附剂可在常温常压下对水中的百草枯进行吸附,操作成本低,使用方便,吸附效果理想;吸附完成后,在外加磁场作用下,吸附剂能够与水体实现固液分离,避免二次污染;同时,根据柱[6]芳烃对pH的敏感性,可将从水体中分离出的吸附剂与百草枯解吸,实现吸附剂的循环利用;整个分离回收过程操作简便,吸附剂的回收及再生率高,且循环吸收多次后仍能保持很好的吸附性能,克服了传统吸附剂在液相吸附反应中分离步骤较多,回收过程存在质量损失的缺点,极大地方便了液相吸附反应的吸附剂回收。
主要技术指标
本发明制得的磁性吸附剂对百草枯的吸附性较强,且吸附速度很快,30min左右即可到达吸附平衡,吸附量可达112 mg/g。
其他说明
完成人信息
姓名:对接成功后可查看
所在部门:对接成功后可查看
职务:对接成功后可查看
职称:对接成功后可查看
手机:对接成功后可查看
E-mail:对接成功后可查看
电话:对接成功后可查看
传真:对接成功后可查看
邮编:对接成功后可查看
通讯地址:对接成功后可查看
联系人信息
姓名:对接成功后可查看
所在部门:对接成功后可查看
职务:对接成功后可查看
职称:对接成功后可查看
手机:对接成功后可查看
E-mail:对接成功后可查看
电话:对接成功后可查看
传真:对接成功后可查看
邮编:对接成功后可查看
通讯地址:对接成功后可查看
附件

咨询与解答