氟胞嘧啶类化合物的合成及工业化

成果编号：09623

价格：面议

完成单位：江苏理工学院

单位类别：其他高校

完成时间：2015年

成熟程度：研制阶段

服务产业领域：生物技术与医药

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发布人：林伟离线

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氟胞嘧啶是抗深部真菌感染的有效药物，可用于生产新型抗肿瘤、抗艾滋病、抗乙肝病毒等药物。通过重新设计新的制备方法和反应流程，提高最终产物氟胞嘧啶的产率；并通过改进反应产物的后处理工艺，以期能够制备高纯度氟胞嘧啶。

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成果介绍

科技计划：

成果形式：新技术、新工艺、新产品、新材料

合作方式：技术转让、技术开发、技术咨询、技术服务

参与活动：

专利情况：未申请专利

成果简介

成果概况

创新要点

设计新的合成路径和生产工艺流程来改善产品的品质和效率。实验室阶段初步的小规模合成实验表明采用新的合成工艺具有较高的产率，相比传统制备方法能够提高20%以上。通过生产工艺流程的优化使得整个生产过程更为精简，能够大大降低生产成本。让企业在生产过程中减少氯化试剂三氯氧磷的使用量，减少废品排放，并保证产品质量的稳定。

主要技术指标

a、合成氟嘧啶过程中，降低所用原料配比等用量，而收率不降低； b、采用新型有机碱性催化剂，能够大大降低三氯氧磷等有毒试剂的使用量，三废较少，绿色环保。 c、新型催化剂的使用预期能够降低反应温度，使得生产成本降低，所用溶剂均可回收利用，使得在减少剂量的条件下能进行反应，降低了生产成本。

其他说明

完成人信息

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