1、具有自主知识产权（ZL200510040378.5）
2、靶点明确（为整合素αvβ3和α5β1）；
3、抗肿瘤效果相当于Avastin；
4、安全性高（大鼠中致死剂量为200mg/kg/day）；
5、不容易产生耐药性：治疗针对内皮细胞，内皮细胞稳定；
6、学校重视：已经列为协同创新品种；
7、课题进展过程中已发表6篇相关SCI论文，并申请两项国家发明专利。
研究展望：目前还需要完成长期毒性实验、一般药理实验和局部毒性试验，预期在2年内完成全部临床前研究，申报临床。
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成果介绍
科技计划：
成果形式：新产品
合作方式：技术转让
参与活动：
专利情况：
正在申请 ,其中:发明专利 1 项
已授权专利,其中:发明专利 1 项
专利号:
ZL200510040378.5
已授权专利,其中:发明专利 1 项
专利号:
ZL200510040378.5
成果简介
成果概况
1、具有自主知识产权（ZL200510040378.5）
2、靶点明确（为整合素αvβ3和α5β1）；
3、抗肿瘤效果相当于Avastin；
4、安全性高（大鼠中致死剂量为200mg/kg/day）；
5、不容易产生耐药性：治疗针对内皮细胞，内皮细胞稳定；
6、学校重视：已经列为协同创新品种；
7、课题进展过程中已发表6篇相关SCI论文，并申请两项国家发明专利。
研究展望：目前还需要完成长期毒性实验、一般药理实验和局部毒性试验，预期在2年内完成全部临床前研究，申报临床。
创新要点
1、具有自主知识产权（ZL200510040378.5）
2、靶点明确（为整合素αvβ3和α5β1）；
3、抗肿瘤效果相当于Avastin；
4、安全性高（大鼠中致死剂量为200mg/kg/day）；
5、不容易产生耐药性：治疗针对内皮细胞，内皮细胞稳定；
6、学校重视：已经列为协同创新品种；
7、课题进展过程中已发表6篇相关SCI论文，并申请两项国家发明专利。
主要技术指标
1、具有自主知识产权（ZL200510040378.5）
2、靶点明确（为整合素αvβ3和α5β1）；
3、抗肿瘤效果相当于Avastin；
4、安全性高（大鼠中致死剂量为200mg/kg/day）；
5、不容易产生耐药性：治疗针对内皮细胞，内皮细胞稳定；
6、学校重视：已经列为协同创新品种；
7、课题进展过程中已发表6篇相关SCI论文，并申请两项国家发明专利。
其他说明
完成人信息
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