新型氨基烟腈类小分子化合物通过自噬与凋亡双重作用诱导肿瘤死亡的作用及其机制研究

成果编号：11369

价格：面议

完成单位：中国药科大学

单位类别：211系统院所

完成时间：2015年

成熟程度：研制阶段

服务产业领域：生物技术与医药

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发布人：张评浒离线

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本课题组通过多年的精心研究，不仅发明了一种简便合成新型的富酚羟基烟腈类小分子化合物的新方法，而且进一步的作用与机制研究发现该类小分子化合物具有通过活化EGFR/Ras/Raf/MEK/ERK信号通路选择性诱导多种肿瘤细胞自噬与凋亡的双重作用。体内裸鼠移植瘤试验也证实该类化合物具有能显著抑制肿瘤生长的作用，而对小鼠的体重无明显影响。本课题组现有的研究结果已初步显示该类新型富酚羟基烟腈类小分子化合物有望成为一类新型的抗肿瘤药物。目前，本课题组针对该项目已申请专利5项，授权3项，公开2项，并连续获得教育部新世纪优秀人才计划与留学回国人才启动基金的鼎力资助。

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成果介绍

科技计划：

成果形式：新品种

合作方式：技术转让、技术开发、技术入股

参与活动：

专利情况：正在申请 ,其中:发明专利 5 项
已授权专利,其中:发明专利 3 项

成果简介

成果概况

创新要点

1. 发明了一种合成新型富酚羟基烟腈类小分子化合物的新方法，该方法以木质素为原料，不仅原料低廉易得，生产成本低，而且对于木质素的高附加利用以及解决环境污染都具有重要意义。 2. 本发明发现2-氨基烟腈类小分子化合物具有特异性活化EGFR/Ras/Raf/MEK/ERK信号通路选择性诱导多种肿瘤细胞自噬与凋亡的双重作用；体内试验也证实该类小分子化合物具有显著的抗肿瘤活性。总之，本项目成果中化合物合成方法、化合物结构、化合物的活性都是本课题组的原创性成果。

主要技术指标

暂无

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