科技计划:
成果形式:新技术、新工艺、新材料
合作方式:技术转让、技术入股
参与活动:
专利情况:
正在申请 ,其中:发明专利 1 项
已授权专利,其中:发明专利 0 项
成果简介
成果概况
人工合成的聚α-氨基酸具有无毒、生物可降解、低免疫原性、细胞亲和性好等优点,是良好的药物载体,研究院合成了-甲基-吗啉-2,5-二酮,采用羟基封端的聚乙二醇引发3-甲基吗啉-2,5-二酮聚合,得到了聚乙二醇-聚(丙氨酸-co-羟基乙酸)共聚物,对紫杉醇增溶可提高200倍。以药物葛根素为引发剂,引发了3-甲基吗啉-2,5-二酮的熔融聚合,得到了葛根素大分子前药,有较好的缓释效果,应用前景广阔。
创新要点
人工合成聚α-氨基酸的创新点位以药物葛根素为引发剂,引发了3-甲基吗啉-2,5-二酮的熔融聚合,得到了葛根素大分子前药,并有较好的缓释效果。
主要技术指标
人工合成的聚α-氨基酸具有无毒、生物可降解、低免疫原性、细胞亲和性好等优点,是良好的药物载体,研究院合成了-甲基-吗啉-2,5-二酮,采用羟基封端的聚乙二醇引发3-甲基吗啉-2,5-二酮聚合,得到了聚乙二醇-聚(丙氨酸-co-羟基乙酸)共聚物,对紫杉醇增溶可提高200倍。
其他说明
完成人信息
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联系人信息
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