科技计划:
成果形式:新产品
合作方式:技术转让
参与活动:
专利情况:
未申请专利
成果简介
成果概况
依诺沙星(Enoxacin)是第三代喹诺酮类抗生素。依诺沙星通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚受体,抑制DNA 的合成和复制而导致细菌死亡。具有广谱、高效、低毒的特点,其抗菌谱广。依诺沙星对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性,对沙眼衣原体、支原体、军团菌具有良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。帕珠沙星对革兰阴性菌、革兰阳性菌、厌氧菌、支原体、衣原体和分枝杆菌均有较好的抗菌活性。
依诺沙星有辅助小核酸干扰(siRNA)或/和内皮抑素的联合抗肿瘤效果,作为一种临床上肿瘤病人常用的药物,依诺沙星除了抗菌作用外,还具有辅助抗肿瘤效应,可以申请肿瘤联合治疗的一种新适应症,对癌症病人联合治疗提高疗效,特别是提高肿瘤病人无疾病进展生存期 (PFS)特别重要,况且肿瘤病人常伴随炎症,使用抗生素对他们来说不存在滥用问题,他们首先的问题是提高抗肿瘤效果和提高生存率。
创新要点
本研究国内外首次将依诺沙星用于同内皮抑素作为siRNA或miRNA递送系统中的辅助增强RNA干扰效率和抗肿瘤综合治疗效果。
首次提出依诺沙星和帕珠沙星同内皮抑素联合使用进行抗肿瘤综合治疗的老药新用的新适应症研究。
为大品种抗生素新适应症研究和成果快速转化应用探索一种新的应用途径,使依诺沙星能尽快应用到新适应症的临床应用中。为肿瘤病人增加一种综合治疗的手段。
主要技术指标
老药新用,原技术指标不变,增加了辅助康肿瘤效果。
其他说明
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