通过胆酸受体吸收的多肽药物口服递送体系

成果编号：39722

价格：面议

完成单位：复旦大学

单位类别：985系统院所、211系统院所

完成时间：2018年

成熟程度：小批量生产阶段

服务产业领域：生物技术与医药

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发布人：江苏省生产力促进中心高层次人才与外国专家服务处离线

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多肤类药物具有药效强、特异性高、毒副作用小的优势，广泛应用于糖尿病、癌症等疾病的治疗。由于多肤药物的口服生物利用度极低，安全有效的多肤口服递送载体十分缺乏，大多数多肤药物只能通过注射方式给药，不利千需要终身用药的糖尿病患者。胆酸及其衍生物是一类人体自身合成的两亲性小分子化合物，是高效的口服吸收促进剂。我们采用醇溶玉米蛋白作为粘结剂，通过反溶剂沉淀方法制备负载多肤药物和胆酸的玉米蛋白纳米粒子，在纳米粒子表面引入多糖以增加纳米粒子抵抗蛋白酶解和穿越肠道粘液层的能力。通过每日一次口服给药，负载艾塞那肤和胰岛素的玉米蛋白纳米粒子可以分别降低II 型和I 型糖尿病模型小鼠的血糖。我们发明的多肤药物口服递送体系具有可以负载多种多肤药物的通用性，具有安全性好、可以冻千保存、制备简单、成本低、容易放大生产的特点。

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成果介绍

科技计划：

成果形式：新技术、新产品、新材料、新品种

合作方式：技术转让、技术开发、技术咨询、技术服务、技术入股

参与活动：

专利情况：正在申请 ,其中:发明专利 0 项
已授权专利,其中:发明专利 0 项

成果简介

成果概况

创新要点

安全有效的多肤口服递送体系具有很好的市场前景。该产品是一个通用的多肤药物口服递送体系；除多肤药物以外，所用原料均为低成本商品；反溶剂沉淀方法是成熟的技术，具有制备简单，容易扩大生产和控制产品质量的优点。

主要技术指标

经过长期研究，我们发展了蛋白质和多糖的绿色自组装路线，本项目旨在实现蛋白质-多糖复合体系的多功能化，以适应肿瘤诊断和治疗的要求。我们拟利用白蛋白-葡聚糖-叶酸共价复合物与抗肿瘤药物、Fe3O4纳米粒子、荧光探针自组装，高效制备具有磁和叶酸受体靶向的抗肿瘤复合纳米粒子。我们将通过细胞和动物实验调查复合体系在增加抗肿瘤能力和降低药物毒副作用方面的效果；我们还将通过荧光和磁共振扫描成像跟踪药物在荷瘤小鼠体内的分布情况以及肿瘤的诊断和治疗效果。

其他说明

完成人信息

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