自2005年至今，一直致力于天然抗肿瘤新药创制研究，建立了“天然鬼臼类抗肿瘤新药创制体系”。挖掘到较抗肝癌首选药物索拉菲尼选择系数提高200多倍的候选药物；挖掘到纳摩尔级靶向微管蛋白秋水仙碱结合位点的I类抗肿瘤候选药物；通过老药替尼泊苷二次开发的候选药物解决了靶向拓扑异构酶Ⅱ抗肿瘤药物普遍存在毒性强的问题。上述候选药物正开展I类新药临床前研究。已申请美欧日等5项国际发明专利、2项中国发明专利。
21 次浏览
分享到
成果介绍
科技计划：
成果形式：新技术
合作方式：技术转让
参与活动：
第二届江苏产学研合作对接大会
专利情况：
未申请专利
成果简介
成果概况
自2005年至今，一直致力于天然抗肿瘤新药创制研究，建立了“天然鬼臼类抗肿瘤新药创制体系”。挖掘到较抗肝癌首选药物索拉菲尼选择系数提高200多倍的候选药物；挖掘到纳摩尔级靶向微管蛋白秋水仙碱结合位点的I类抗肿瘤候选药物；通过老药替尼泊苷二次开发的候选药物解决了靶向拓扑异构酶Ⅱ抗肿瘤药物普遍存在毒性强的问题。上述候选药物正开展I类新药临床前研究。已申请美欧日等5项国际发明专利、2项中国发明专利。
创新要点
自2005年至今，一直致力于天然抗肿瘤新药创制研究，建立了“天然鬼臼类抗肿瘤新药创制体系”。挖掘到较抗肝癌首选药物索拉菲尼选择系数提高200多倍的候选药物；挖掘到纳摩尔级靶向微管蛋白秋水仙碱结合位点的I类抗肿瘤候选药物；通过老药替尼泊苷二次开发的候选药物解决了靶向拓扑异构酶Ⅱ抗肿瘤药物普遍存在毒性强的问题。上述候选药物正开展I类新药临床前研究。已申请美欧日等5项国际发明专利、2项中国发明专利。
主要技术指标
自2005年至今，一直致力于天然抗肿瘤新药创制研究，建立了“天然鬼臼类抗肿瘤新药创制体系”。挖掘到较抗肝癌首选药物索拉菲尼选择系数提高200多倍的候选药物；挖掘到纳摩尔级靶向微管蛋白秋水仙碱结合位点的I类抗肿瘤候选药物；通过老药替尼泊苷二次开发的候选药物解决了靶向拓扑异构酶Ⅱ抗肿瘤药物普遍存在毒性强的问题。上述候选药物正开展I类新药临床前研究。已申请美欧日等5项国际发明专利、2项中国发明专利。
其他说明
完成人信息
姓名：对接成功后可查看
所在部门：对接成功后可查看
职务：对接成功后可查看
职称：对接成功后可查看
手机：对接成功后可查看
E-mail：对接成功后可查看
电话：对接成功后可查看
传真：对接成功后可查看
邮编：对接成功后可查看
通讯地址：对接成功后可查看
联系人信息
姓名：对接成功后可查看
所在部门：对接成功后可查看
职务：对接成功后可查看
职称：对接成功后可查看
手机：对接成功后可查看
E-mail：对接成功后可查看
电话：对接成功后可查看
传真：对接成功后可查看
邮编：对接成功后可查看
通讯地址：对接成功后可查看
咨询与解答
热门推荐
-
电子信息精密光学组件装配机器人及视觉系统 -
能源环保船舶能耗分布及能效评价技术 -
电子信息脑控无人飞行器系统 -
装备制造无需金属催化剂的有机硅封装胶 -
-
电话：025-85485967 QQ客服：402523539