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基于勒皮噬的高效磷光(III)配合物简便合成及其在黄/白光电致发光器件中的应用

成果编号:38755
价格:面议
完成单位:南京邮电大学
单位类别:其他院所
完成时间:2019年
成熟程度:研制阶段
服务产业领域: 生物技术与医药
发布人:江苏省生产力促进中心科技项目管理处 离线
本研究工作从分子结构设计角度出发,创新性的开发一种在极其温和条件下合成基于2-苯基咻(橙红光配体)作为环金属配体的(III)配合物的合成方法。在室温条件完成高效配位反应,大大提高了合成产率,简化分离过程,为实现产业化大批量制备提供重要指导意义。通过在配体分子2-位苯环的不司位置进行氟原子和(或)三氟甲基取代基功能化以及结合不同的辅助配体不仅实现了(III)配合物的发射光谱有效地蓝移至黄光/黄绿光波段[1],同时有效地增加了此类(III)配合物的光致发光量子效率(最高达到92%)达到同期同类波段文献报道的最高值。基于此类(II)配合物的黄光/黄绿光OLEDS器件的发射半峰宽(FWHM)均达到100 nm左右,将其进一步制备成高性能黄光/黄绿光器件和互补色白光器件,其中单色器件外量子效率超过24%,达到同期此波段最高水平,同时互补色白光器件的显色指数达到78。该成果已在国际权威杂志AdvFunct.Mater.(2016,26,881)上发表。
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成果介绍

科技计划:
成果形式:新技术
合作方式:技术转让、技术开发、技术咨询、技术服务、技术入股
参与活动:
专利情况: 未申请专利
成果简介
成果概况
本研究工作从分子结构设计角度出发,创新性的开发一种在极其温和条件下合成基于2-苯基咻(橙红光配体)作为环金属配体的(III)配合物的合成方法。在室温条件完成高效配位反应,大大提高了合成产率,简化分离过程,为实现产业化大批量制备提供重要指导意义。通过在配体分子2-位苯环的不司位置进行氟原子和(或)三氟甲基取代基功能化以及结合不同的辅助配体不仅实现了(III)配合物的发射光谱有效地蓝移至黄光/黄绿光波段[1],同时有效地增加了此类(III)配合物的光致发光量子效率(最高达到92%)达到同期同类波段文献报道的最高值。基于此类(II)配合物的黄光/黄绿光OLEDS器件的发射半峰宽(FWHM)均达到100 nm左右,将其进一步制备成高性能黄光/黄绿光器件和互补色白光器件,其中单色器件外量子效率超过24%,达到同期此波段最高水平,同时互补色白光器件的显色指数达到78。该成果已在国际权威杂志AdvFunct.Mater.(2016,26,881)上发表。
创新要点
本研究工作从分子结构设计角度出发,创新性的开发一种在极其温和条件下合成基于2-苯基咻(橙红光配体)作为环金属配体的(III)配合物的合成方法。在室温条件完成高效配位反应,大大提高了合成产率,简化分离过程,为实现产业化大批量制备提供重要指导意义。通过在配体分子2-位苯环的不司位置进行氟原子和(或)三氟甲基取代基功能化以及结合不同的辅助配体不仅实现了(III)配合物的发射光谱有效地蓝移至黄光/黄绿光波段[1],同时有效地增加了此类(III)配合物的光致发光量子效率(最高达到92%)达到同期同类波段文献报道的最高值。基于此类(II)配合物的黄光/黄绿光OLEDS器件的发射半峰宽(FWHM)均达到100 nm左右,将其进一步制备成高性能黄光/黄绿光器件和互补色白光器件,其中单色器件外量子效率超过24%,达到同期此波段最高水平,同时互补色白光器件的显色指数达到78。该成果已在国际权威杂志AdvFunct.Mater.(2016,26,881)上发表。
主要技术指标
本研究工作从分子结构设计角度出发,创新性的开发一种在极其温和条件下合成基于2-苯基咻(橙红光配体)作为环金属配体的(III)配合物的合成方法。在室温条件完成高效配位反应,大大提高了合成产率,简化分离过程,为实现产业化大批量制备提供重要指导意义。通过在配体分子2-位苯环的不司位置进行氟原子和(或)三氟甲基取代基功能化以及结合不同的辅助配体不仅实现了(III)配合物的发射光谱有效地蓝移至黄光/黄绿光波段[1],同时有效地增加了此类(III)配合物的光致发光量子效率(最高达到92%)达到同期同类波段文献报道的最高值。基于此类(II)配合物的黄光/黄绿光OLEDS器件的发射半峰宽(FWHM)均达到100 nm左右,将其进一步制备成高性能黄光/黄绿光器件和互补色白光器件,其中单色器件外量子效率超过24%,达到同期此波段最高水平,同时互补色白光器件的显色指数达到78。该成果已在国际权威杂志AdvFunct.Mater.(2016,26,881)上发表。
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