一种基于酶响应COF的硫醇靶向纳米抑制剂用于抗感染治疗

成果编号：33767

价格：面议

完成单位：南京师范大学

单位类别：

完成时间：未填写

成熟程度：

服务产业领域：生物技术与医药

我要对接关注发送消息

发布人：周宁琳离线

发送消息

病原体感染在临床实践中是一个严峻的挑战，特别是对感染耐药微生物的患者。革兰氏阳性菌体内的硫氧还蛋白(Trx)系统与哺乳动物体内的Trx系统存在结构差异，是新型药物设计的理想抗菌靶点。然而，后备硫醇依赖的抗氧化谷胱甘肽(GSH)系统限制了药物在许多革兰氏阴性菌中的有效性。此外，传统的小分子抑制剂治疗方案存在生理稳定性差、生物分布和靶向性不强、抑制效率低等固有局限性。

237 次浏览分享到

成果介绍

科技计划：

成果形式：

合作方式：

参与活动： 2022年高校院所服务苏北五市产学研合作对接活动

专利情况：未申请专利

成果简介

成果概况

创新要点

一种基于酶响应COF的硫醇靶向纳米抑制剂，通过共负载银纳米粒子(Ag NPs)和依布硒啉(Ebselen)协同抑制细菌抗氧化系统。细菌中存在的偶氮还原酶能够解离酶反应性COFs，进而实现Ag+和Ebselen在感染部位的准确释放。研究表明，功能化的纳米抑制剂在体外对革兰氏阳性和阴性细菌均表现出优异的杀菌性能，对正常细胞表现出低毒性。此外，纳米抑制剂在小鼠体内表现出良好的生物相容性、抗炎特性和有效的伤口愈合能力。该研究通过靶向纳米药物与智能药物输送平台的优化组合，为协同抗菌治疗和增强伤口愈合特性提供了一种有前景的无抗生素临床策略。

主要技术指标

其他说明

完成人信息

姓名：对接成功后可查看

所在部门：对接成功后可查看

职务：对接成功后可查看

职称：对接成功后可查看

手机：对接成功后可查看

E-mail：对接成功后可查看

电话：对接成功后可查看

传真：对接成功后可查看

邮编：对接成功后可查看

通讯地址：对接成功后可查看

联系人信息