在生物医药的产业中，有的应用场景需要对10毫克-10克的DNA载体进行酶切，进而纯化其中特定长度的片段，纯度要求99[%]以上。传统的使用琼脂糖电泳的方法虽然简单、分辨率高，但仅可对微克及以下的片段进行分离。色谱法通量高，但是仅对500-1000bp以下的线性DNA有一定的分辨率。希望能开发合适的纯化方式，达到100-1000bp、1k-6k、以及6k-15k的线性DNA，分辨率分别达到200bp、500bp和1k以上；且成本低、消耗人工少、分离中的损耗在70[%]以下。
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技术介绍
| 需求项目简述 |
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在生物医药的产业中，有的应用场景需要对10毫克-10克的DNA载体进行酶切，进而纯化其中特定长度的片段，纯度要求99[%]以上。传统的使用琼脂糖电泳的方法虽然简单、分辨率高，但仅可对微克及以下的片段进行分离。色谱法通量高，但是仅对500-1000bp以下的线性DNA有一定的分辨率。希望能开发合适的纯化方式，达到100-1000bp、1k-6k、以及6k-15k的线性DNA，分辨率分别达到200bp、500bp和1k以上；且成本低、消耗人工少、分离中的损耗在70[%]以下。
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企业信息
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